你所描述的情况，如果你们家族中存在遗传性疾病，那么试管婴儿的基因突变风险可能会略高于一般人群。试管婴儿过程中的基因突变主要与两个因素相关：遗传基因来源和胚胎移植前的基因检测。首先，遗传基因来源是指受精卵的遗传物质来自父母或捐赠者。如果父母或捐赠者携带有突变的基因，那么受精卵也有可能携带这些基因。因此，如果你们家族中存在遗传性疾病，并且这些疾病与特定基因突变有关，那么试管婴儿患上这些疾病的风险会相应增加。其次，胚胎移植前的基因检测是试管婴儿过程中常用的一项筛查措施。通过对受精卵进行基因检测，可以筛查出是否存在某些突变基因，并选择没有突变的胚胎进行移植，从而降低基因突变相关疾病的风险。然而，这种检测并非百分之百准确，可能会漏掉一些潜在的基因突变。因此，在评估和应对潜在的基因突变风险时，你们可以咨询专业医生或遗传学家，了解更多关于基因检测的信息，并综合考虑家族遗传史和个人健康状况，制定出适合自己的方案。

试管婴儿的基因突变风险复杂的问题，需要综合考虑多个因素。首先，如果你们家族中有遗传性疾病的历史，那么基因突变的风险可能会略高于无家族遗传病史的夫妇。然而，每个家族的具体情况都是独特的，不同疾病的遗传方式和突变风险也各不相同。因此，建议你们咨询遗传学专家，进行详细的家族遗传史调查，以更准确地评估风险。其次，试管婴儿过程中的基因检测可以帮助筛查出可能携带突变基因的胚胎。这项检测可以在移植前对胚胎进行筛选，选择没有突变的胚胎进行移植，从而降低基因突变相关疾病的风险。然而，基因检测也存在一定的局限性，无法覆盖所有可能的突变，也无法完全排除基因突变的风险。因此，在考虑试管婴儿时，你们可以与医生和遗传学专家充分沟通，了解基因检测的可行性和局限性，并共同制定出合适的风险管理方案。总之，试管婴儿的基因突变风险可能会略高于一般人群，但具体的风险水平需要家族遗传史、个人健康状况和基因检测结果等多个因素来评估。建议你们与专业医生和遗传学家合作，制定出适合自己的风险管理方案，并进行全面的咨询和决策。